Regulatory Affairs Expert Medizinproduktezulassung (m/w/d) Schwerpunkt USA
Pajunk GmbH Medizintechnologie
- Stellenart:
- Vollzeit
- Arbeitgeber:
- Pajunk GmbH Medizintechnologie
- Arbeitsort:
- 78187 Geisingen
(Baden-Württemberg)
PAJUNK® ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen mit rund 700 Mitarbeitenden weltweit und hat seinen Hauptsitz in Geisingen, Süddeutschland. Wir entwickeln bedürfnisorientierte Medizinprodukte mit dem Ziel, dass sich medizinisches Fachpersonal weltweit auf das konzentrieren kann, was wirklich zählt: die Patientinnen und Patienten.
Wir verbinden die Stärke eines Marktführers mit der Agilität eines Start-ups.
Sie profitieren von einem sicheren Arbeitsplatz durch innovative Produkte in einer krisensicheren Branche und einem internationalen Umfeld. Darüber hinaus erwarten Sie kurze Entscheidungswege und ein wertschätzendes Miteinander, sodass echte Teamarbeit möglich ist.
Unterstützen Sie unser Team ab 01.07.2025 als Regulatory Affairs Expert Medizinproduktezulassung (m/w/d) mit Schwerpunkt USA.
- Sie übernehmen Verantwortung für die Zulassung unserer neuen und bestehenden Produkte in den USA, damit diese regelkonform und termingerecht eingeführt werden.
Dazu gehört die strategische Planung und Koordination der Zulassungen sowie Erstellung und Einreichung von Zulassungsakten...
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